Korean, Edit

第 32-2 章。海胆胚胎学

推荐帖子：【生物学】第32章【胚胎学】(https://jb243.github.io/pages/555)

1. 概述

2.第一阶段： 受精

3.第 2 阶段： 分裂

4.第 3 阶段： 16 细胞阶段

5.第4阶段： 桑葚阶段

6。第 5 阶段： 囊胚腔形成

7.第六阶段： 受精卵的孵化

8.第 7 阶段： 入侵

9.第8阶段： 内陷

10.第9阶段： 幼虫的诞生

1.概述

⑴ 组织者：成骨间充质细胞（微粒）、archenteron形成

⑵ 后口动物：胚孔变成肛门

2.第一阶段：受精

⑴ 第一名。吸引力：无物种特异性

① 第 1^st - 第 1^st。鸡蛋在其周围释放反应分子

② 第一^第一 - 第二^第二。 Resact分子与精子发生反应并增强精子活力

○ Resact：由14种氨基酸组成，仅在海水中起作用

○ 第一^第一 - 第二^第二 - 第一^第一。 Resact 增加精子中的 cGMP 和钙

○ 第一^第一 - 第二^第二 - 第二^第二。激活线粒体 ATP 产生

○ 第一^第一 - 第二^第二 - 第三^第三。刺激动力蛋白 ATP 酶

○ 第一^第一 - 第二^第二 - 第四^第二。促进鞭毛运动

③ 第一^第一 - 第三^第三。随机游动的精子更快地向卵子移动，引导它们到达卵子

⑵ 第二^第二。联系方式

① 第二^第二 - 第一^第一。精子细胞接触卵子的果冻层

② 第二^第二 - 第二^第二。精子顶体囊泡被胞吐

③ 海胆卵的结构：果冻层（无受体）-卵黄膜（有受体）-质膜（有受体）

⑶ 第三^第三。顶体反应

① 第 3^第 - 第 1^第。从精子顶体释放的水解酶在果冻层中产生孔（涉及多个高尔基体）

② 第三^第三 - 第二^第二。 Smooth ER 释放大量 Ca2+ 生成基于肌动蛋白的顶体过程

③ 第三^次 - 第三^次。精子头部突出的顶体突上的结合蛋白以物种特异性与卵黄膜上的结合蛋白受体结合

⑷第4^次。卵黄膜破洞→精子与卵膜融合→精子核进入卵细胞质

① 膜融合也是物种特异性

⑸第五^th。快速阻止多精受精：针对海胆

① 第 5^位 - 第 1^位。 Na+和Ca²⁺随精子进入受精卵

② 第5^第 - 第2^第。膜去极化

③ 第5^第 - 第3^第。阴离子围绕去极化膜

④ 第 5^th - 4^th。带负电的膜排斥额外带负电的精子

⑹第六^th。缓慢阻止多精受精（皮质反应）：发生在精卵融合后约 1 分钟

① 第 6^位 - 第 1^位。卵黄膜和质膜的分离：阻止次级精子进入受精卵

○ 第 6^位 - 第 1^位 - 第 1^位。 GPCR-PLC机制: 精子 + GPCR → IP₃

○ 第 6^第 - 第^第 - 第2^第。 Ca²⁺ 从受精卵光滑 ER 释放

○ 细胞内钙释放

○ Ca²⁺ 始终像神经递质一样参与囊泡释放» ○ 第 6^第 - 第^第 - 第3^第。 钙波：释放的 Ca2+ 主动移动至囊泡。不扩散

○ 当两个精子与一个卵子人工融合时，Ca²⁺波分别出现

○ A23187：跨脂质双层转运 Ca²⁺ 的化合物

○ A23187 导致受精包膜形成而不受精；螯合剂 BAPTA 抑制受精包膜的形成。

○ 第 6^位 - 第^第 - 第4^位。受精卵的寡糖囊泡，即皮质颗粒，在质膜和卵黄膜之间释放

○ 囊泡含有降解酶和糖蛋白

○ 第 6 - 第 1 - 第 5。由于高渗透压，皮质颗粒吸收水分

○ 粘多糖吸收水分，扩大卵黄膜和质膜之间的空间

○ 第 6 - 1 - 第 6。膜之间形成卵周间隙

② 第 6^第 - 第 2^第。质膜受体被移除：皮质颗粒酶裂解精子结合受体

③第6^第 - 第3^第。受精包膜的形成：来自皮质颗粒的酶使卵黄膜硬化，形成受精包膜。

⑺7^th。乳沟

3. 第二阶段：分裂

⑴ 第一名。裂解开始前：Dvl (Dsh) 已不对称分布

⑵ 第二^第二。受精后卵裂开始

① 特征 1. 等（等卵磷脂）卵裂：发生在蛋黄小且分布均匀的等卵磷脂鸡蛋中

② 特征2. 径向解理：解理呈放射状发生

4。第 3 阶段：16 细胞阶段

⑴ 第一名。第4次卵裂后，植物极分裂不均

⑵ 第二^第二。成骨间充质细胞（微粒）出现在底部植物层

① 微粒：富含otx（转录因子）和β-catenin

② 间充质细胞：在胚胎上皮层内迁移的细胞

5。第四阶段：桑葚阶段

⑴ 第一名。信令

① 第 1^st - 第 1^st。微粒向其上方的细胞层发送感应信号，诱导非骨骼间充质 (NSM) 的形成。

② 第一^第一 - 第二^第二。非成骨间质（NSM）反过来向上面的细胞层发送感应信号。

⑵ 第二^第二。胚层测定

① 动物极区变成外胚层：接收不到信号

② 上部植物区变成内胚层：接收来自非骨骼间充质细胞的信号

③ 下部植物区变成中胚层：接收来自骨骼源性和非骨骼源性间充质细胞的信号

④顺序为外胚层→内胚层→中胚层

6。第五阶段：囊腔形成

⑴ 第一名。细胞之间形成紧密连接并向内泵送盐

⑵ 第二^第二。胚腔发育：由于盐进入的渗透压导致水流入

⑶ 第三^第三。纤毛也在受精包膜上发育

7.第六阶段：受精卵孵化

⑴ 第一名。受精卵溶解包膜并释放出来

⑵ 第二^第二。受精卵变得可以自由游动，本质上是一个活的有机体

8.第 7 阶段：侵入

⑴ 第一名。底部的成骨细胞和非成骨间充质细胞与相邻细胞分离

① 钙粘蛋白：将细胞结合在一起形成囊胚腔，并分离神经管

② 钙粘蛋白表达减少启动间充质细胞分离

⑵ 第二^第二。分离后，它们进入囊胚腔形成中胚层初级间充质。

## 9。第 8 阶段： 内陷

⑴ 第一名。内陷：进入后，最底部的假定内胚层细胞向内卷起。

① 内陷的主要驱动力：微丝。

○ 在假定的内胚层细胞中，微丝分布在外侧（顶端）而不是面向囊胚腔的一侧。

○ 微丝的收缩导致外侧相对收缩，囊胚腔侧相对松弛，导致内陷。

⑵ 第二^第二。 Archenteron 形成与内陷同时发生。

① 芽孔：弓形孔的开口。

② Archenteron = 原始肠道。

⑶ 第三^第三。从原肠的尖端，额外的细胞进入囊胚腔形成中胚层次级间充质。

⑷第4^次。内陷的次要驱动力：丝状伪足。

①丝状伪足：由微丝驱动；变形虫的伪足运动是丝状足运动的一种。

② 从次生间充质延伸出来的丝状伪足接触动物极表皮的外胚层，使原肠与外胚层接触。

10。阶段 9： 幼虫的诞生

⑴ 第一名。当原肠与体腔壁融合时，形成具有口腔和肛门的消化道。

① 体腔不产生肠腔； archenteron 变成肠腔。

⑵ 第二^第二。中胚层由成骨间质和非成骨间质组成。

① 成骨间充质分化为骨针（骨针）。

⑶ 第三^第三。内胚层后来变成消化道。

① 精子首先进入的部位是口腔。

② 后口动物：胚孔变成肛门。

输入：2019.02.10 13:26