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第 2 章命名法

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1. 离子键命名法

2. 共价键命名法

3. 有机化学命名法

4. 直链烷烃命名法

5. 环烷烃命名法

6. 复杂环烷烃命名法

7. 线性烯烃和炔烃命名法

8. 环状烯烃和炔烃命名法

9. 芳香族化合物命名法

10. 酒精命名法

11. 以太命名法

12. 环氧化合物命名法

13. 醛和酮命名法

14. 羧酸和类似物命名法

15. 胺和类似物命名法

a. IUPAC 命名法示例

b. 从随机分子结构确定 IUPAC 命名法的代码

1.离子键命名法

⑴ 命名规则：金属离子（包括氢）+非金属后缀

① 阳离子后缀：一般为-ium

○ 例：镁、芳根离子

○ 当非氢金属离子和氢同时存在时，氢写在后面。

② 阴离子后缀：一般为-ide

○ 例外：氧阴离子（含氧阴离子）以 -ate 结尾（例如，谷氨酸）

⑵ 金属离子

① 过渡金属有多种氧化态，因此应在括号内注明氧化态。

② 铁的俗名

○ Fe²⁺ = 铁 (Ⅱ) (IUPAC) = 亚铁（常见）

○ Fe³⁺ = 铁 (Ⅲ) (IUPAC) = 三价铁（常见）

③ 铜俗名

○ Cu⁺ = 铜 (Ⅰ) (IUPAC) = 亚铜（常见）

○ Cu²⁺ = 铜 (Ⅱ) (IUPAC) = 铜（常见）

⑶ 非金属后缀

表 1. 离子键命名法的基本记忆列表

2.共价键命名法

⑴ NO：一氧化氮（昵称：一氧化氮）

① 请注意，它不是一氧化氮。

⑵ N₂O：一氧化二氮（昵称：一氧化二氮）

⑶ N₂O₅：五氧化二氮

3.有机化学命名法

⑴ 随着数字4、5、6、……的增加，较高的规则优先。

⑵ 功能组的优先级：优先级越高，位置越高

① 羧基（-COOH）

②酸酐

③ 酯基（-COOR）

④ 卤代烷（-COX）

⑤ 酰胺基（-CONR2）

⑥ 氰基（腈）（-CN）

⑦ 醛基（-RCHO）

⑧ 酮基（-RCOR’）

⑨ 醇基（羟基）（-OH）

⑩ 硫醇基（-SH）

⑪ 氨基(-NH2)

⑫ 亚胺基

⑬ 烯烃和炔烃：数字相同时烯烃优先

⑭ 烷烃

⑮ R-O-R’

⑯R-S-R’

⑰ 卤素基团

⑱硝基基团

⑶ 优先补充

① 当存在三个或三个以上优先级不同的功能组时，除最上面的功能组外，其余功能组均视为相等。

○ 示例：3-溴-5-羟基苯甲醛（优先级：-CHO > -OH = -Br）

② 烯烃和炔烃的优先级相等，但如果数量相同，则烯烃优先。

⑷ 通用规则

①主链选择：找到主要官能团，选择主链，其余视为取代基（侧链）。

② 取代基命名

③ 编号

○ 优先级较高的功能组应具有较低的编号。

○ 低位优先规则：如果存在多种可能性，则选择带有官能团的碳原子数尽可能少的排列。

○ 示例：5-乙基-2,5-二甲基庚烷 (O)

○ 示例：3-乙基-3,6-二甲基庚烷 (X)

○ 如果数字相同，则按字母顺序为前面的功能组提供较小的数字。

○ 当存在比亚氨基优先级更高的官能团时，应为主要官能团分配尽可能最低的编号。因此，该规则不会产生重大影响。

○ 如果编号已经确定，则可以省略编号。

○ 示例：甲基环己烯 (O)

○ 示例：甲基-1-环己烯 (X)

④ 后缀

○ 如果烯烃和炔烃不影响主要官能团，则仅使用主要官能团作为后缀。

○ 烯烃和炔烃会影响后缀（例如烯醇、炔、烯酸）。

⑤ 完整的名字命名

○ 按字母顺序重新排列同等优先级的功能组。

○ di(2)、tri(3) 等前缀不按字母顺序考虑。

○ 对于取代基的通用名称，在指定字母顺序时，请考虑异、新、环等。

○ 对于取代基的通用名称，sec- 和_tert-_ 等分隔符不按字母顺序排列。

○ 名称为《(取代基位置-取代基名称)_n + 主链 + 后缀。》

○ 主链命名规则

表2. 主链命名规则

⑸ 有机化学缩写

表 3. 有机化学缩写

4.直链烷烃命名法

⑴ 主链选择

① 确定最长的连续碳链作为主链，剩余的作为取代基（侧链）。

② 如果有多条相同长度的链，则选择侧链较多的一条作为主链。

⑵ 取代基命名

① 在此，假设只有烷基和卤素作为取代基，并且它们的优先级相同。

② 烷基（烷基）：如果是烷烃或环烷烃作为取代基，则将-ane改为-yl。

○ 基于碳原子数的烷基

表 4. 基于碳数的烷基

○ 最靠近主链的碳标记为1。

○ 烷基可以表示为R基团。

○ 一些R基团以缩写形式表示（例如，me代表甲基，et代表乙基，pro代表丙基）。

○ 烷基（如乙基）、烯基（如乙烯基）、炔基（如乙炔基）具有同等优先级

○ 常用名：（注）熟记

○ 异丙基（1-甲基乙基）

○ 仲丁基（1-甲基丙基）、异丁基（2-甲基丙基）、叔丁基（1,1-二甲基乙基）

○ 异戊基或异戊基（3-甲基丁基）、新戊基（2,2-二甲基丙基）

③ 卤素基团：当卤素元素作为取代基时，用-o代替。

○ 示例：氟、氯、溴、碘

④ 如果同一取代基出现多次，请添加表示数量的前缀。

○ 示例：di(2)、tri(3)、tetra(4)、penta(5)、hexa(6)

⑶ 编号

① 沿着主链从一端到另一端为碳分配连续编号。

② 当有1个取代基时，给出带有取代基的碳的最小编号。

③ 当存在多个取代基时，指定编号，使得给定的取代基给出最小编号。即使数字总和显着增加，它仍然是一个有效的命名法。

○ 示例：2,6,6-三甲基辛烷 (O)

○ 示例：3,3,7-三甲基辛烷 (X)

④ 如果数字相同，则按字母顺序将较小的数字赋予连接在较早碳上的取代基。

○ 示例：1-溴-5-氯戊烷 (O)

○ 示例：1-氯-5-溴戊烷 (X)

⑷ 完整的名字命名

① 按字母顺序列出取代基。

○ 例如：4-乙基-3-甲基辛烷

○ di(2)、tri(3) 等前缀不按字母顺序考虑。

○ 示例：4-乙基-2,3-二甲基庚烷 (O)

○ 示例：2,3-二甲基-4-乙基庚烷 (X)

○ 特殊情况下，如果一个取代基有另一个取代基，则按字母顺序排列。

○ 示例：7-(2,2-二甲基丁基)-4-乙基十二烷

○ 当使用取代基的通用名称时，在分配字母顺序时考虑异、新、环等。

○ 示例：异丙基 > 甲基

○ 当使用取代基的通用名称时，sec- 和_tert-_ 等分隔符不按字母顺序排列。

○ 示例：仲丁基 > 乙基

② 名称为《(取代基位置-取代基名称)_n + 主链+后缀。》

○ 但是，对于烷烃，后缀是-ane。

⑸ 对于复杂的取代基，考虑一个取代基，将其名称括在括号中，并按字母顺序排列。

① 与主链相邻的取代基部分指定为碳1。

② 示例

○ 例如：4-(2-甲基己基)辛烷

○ 例如：7-(2,2-二甲基丁基)-4-乙基癸烷

5. 环烷烃命名法

⑴ 仅含环烷烃的情况

① 对于环烷烃，根据碳原子数在相应的烷烃名称前加“环”。

② 示例：环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷

⑵ 主链命名

① 根据现有IUPAC指南

○ 情况1： 当无环烷烃和环状烷烃结构共存时： 下列情况下以环烷烃表示为取代基：

○ 当取代基碳原子数较多时

○ 存在多个环时

○ 当两者都不能选为父结构时» ○ 情况2： 当无环烷烃链和环烷烃链中的碳原子数相同时，将环烷烃视为母体结构。

② 最新 IUPAC 指南：在环和链结构同时存在的情况下，选择环作为母体结构。

○ 示例：辛基环丁烷（首选）

⑶ 主链为环烷烃时：

① 如果只有一个取代基，则无需编号。

○ 例如：甲基环己烷

② 当可以使用多种编号方法时，请分配编号，以便至少有一个是可能的最小编号（参考）。

○ 例如：1-氯-2,2,3-三甲基环丙烷(X)、2-氯-1,1,3-三甲基环丙烷(O)

③ 当有两个或多个取代基时，命名取代基，编号位置，然后命名整个分子。

○ 按字母顺序排列在第一位的取代基上所连接的碳编号为 1。

○ 例如：1-乙基-2-甲基环戊烷

⑷ 当无环烷烃为主链时：需注明环位数。

① 示例：1-环丁基戊烷

6。复杂环烷烃命名法

⑴ 双环烷烃或桥环

① 调查从一个桥头堡碳到另一个桥头堡的路径。

② 计算每条路径中不包括桥头碳的碳数，并按降序写为[x.y.z]。

③ 编号：

○ 步骤 1. 沿着最长的路径，从每个桥头堡的 1 个碳原子开始编号。

○ 步骤 2. 首先给最大的环编号。

图 1. 双环烷烃的命名法

○ 步骤 3. 在多种可能性竞争的情况下，分配数字，使任何带有取代基的碳都获得较低的数字。

图 2. 双环烷烃的命名法

④ 命名格式：《(取代基位置+取代基名称)_n + 双环[x.y.z]烷烃》，其中_alkane_表示碳原子总数。

○ 示例：3,3-二甲基双环[3.2.1]辛烷

⑵ 稠环（例如类固醇）

① 调查从一个桥头堡碳到另一个桥头堡的路径。

② 计算每条路径中除桥头碳之外的碳数，并按降序写为[x.y.0]。

○ 稠环具有直接连接的共享碳，始终表示为 z = 0。

③ 编号：按⑴-③的顺序进行。

④ 命名格式：《（取代基位置-取代基名称）_n + 双环[x.y.0]烷烃》，其中_alkane_表示碳原子总数。

○ 示例：8-甲基双环[4.3.0]壬烷

⑶ 螺环

① 调查从一个桥头堡碳到自身的路径。

② 计算每条路径中除桥头碳之外的碳数，并按升序写为[x.z]。

③ 与双环烷烃和稠环不同，因为1处没有桥头碳。

④ 编号：按⑴-③的顺序进行。

⑤ 命名格式：《(取代基位置-取代基名称)n + 双环[x.z]烷烃》，其中_alkane_表示碳原子总数。

○ 例如：1-溴-3-氯螺[4.5]癸-7-醇

7.直链烯烃和炔烃命名法

⑴ 选择主链

① 假设官能团仅为烷基、卤素、烯烃和炔烃。> ② 烯烃和炔烃优先于烷烃，因此选择含有烯烃和炔烃的最长碳链作为主链，其余作为取代基。

⑵ 取代基命名

① 烷基和卤素基团的命名与烷烃相同。

⑶ 编号

① 从主链一端到另一端为碳分配连续编号。

② 烯烃和炔烃优先于取代基，因此为它们分配最小的编号。

○ 仅表示多重键的第一个碳的位置。

○ 例如：4-甲基-2-戊烯

③ 当有两种数字组合时，选择烯烃或炔烃数字较小的一种。

④ 当数字相同时，按字母顺序选择烯烃（alk e ne）在炔烃（alk y ne）之前的组合。

○ 例如：1-戊烯-4-炔

⑤ 当 ④ 后仍可能有两种数字组合且只有一个取代基时，将数字分配给有取代基的碳，以尽量减少其位置。

⑥ 当可能有两种不同的编号组合且存在多个取代基时，分配编号时应使取代基获得尽可能小的编号，即使这意味着只有一个碳具有较低的编号。

⑦ 当 ⑥ 后的数字相同时，将较小的数字分配给按字母顺序排在第一位的数字。

⑷ 后缀命名

① 如果只有一种烯烃：命名为《···+烯烃位置烯》。

② 如果只有一个炔：命名为《···+炔位置炔》。

③ 如果有一个烯烃和一个炔烃：命名为《···+烯烃位置-en-炔位置-炔》。

④ 如果有超过一种烯烃或炔烃：

○ 对于烯烃：根据烯烃的数量，将-ene改为-二烯(2)、-三烯(3)、-四烯(4)等。

○ 示例：4-甲基-1,3-戊二烯

○ 对于炔烃：根据炔烃的数量，将-yne 改为-二炔(2)、-三炔(3)、-四炔(4) 等。

⑸ 完整的姓名命名

① 命名为《(取代基位置-取代基名称)_n + 烷烯/炔位置-后缀》。

② 对于烷烃部分（alk），应以辅音结尾。如果存在辅音冲突，请将其保留为 -a。

○ 例如：庚-1-烯（无-a）、六-1,3-二烯（有-a）

8.环烯烃和炔烃命名法

⑴ 选择主链

① 当环烯或环炔与烷烃连接时，环烯或环炔优先，成为主链。

② 当环状烯烃或炔烃与无环烯烃或炔烃连接时

⑵ 取代基命名

① 烷基和卤素基团的命名与烷烃相同。

② 如果环状和无环烯烃或炔烃作为取代基，则将它们命名为-enyl或-ynyl，而不是-ene或-yne。

○ 主链中距离取代基最近的碳编号为1。

⑶ 编号

① 指定数字以在碳 1 和碳 2 之间形成烯烃或炔烃。

② 如果有多种烯烃或炔烃，请确保遵循①，并将较低的数字分配给至少一个。

③ 当数字相同时，按字母顺序选择烯烃的数字小于炔烃的组合。

④ 当可以有两种编号组合（顺时针和逆时针）并且取代基仅连接到烯烃或炔烃的一个碳上时，将该碳指定为 1。

○ 例：3-乙基-2-甲基-环戊-1-烯(×)、5-乙基-1-甲基环戊-1-烯(○)

⑤ 当③之后可以有两种编号组合且不满足④的条件时，将较低的编号分配给有取代基的碳。

○ 当 ③ 后可以有两种编号组合，而 ④ 都不可能时：

⑷ 后缀命名：同5 -⑷

① 示例：5-甲基-1,3-环己二烯

⑸ 完整的姓名命名> ① 命名为《(取代基位置-取代基名称)_n + 环烯/炔位置-后缀》。

9。 芳香族化合物 命名法

⑴ 取代基命名

⑵ 编号

① 当只有一个取代基时，不指定单独的编号。

② 排列数字，使优先级较高的基团（官能团）所附的碳原子的数字较小。

○ 最高优先级组的编号为 1。

③ 当可以有多个选项时，选择优先级较高的基团所附碳数较少的编号。

④ 即使如此，如果可能有多种情况，取代基应按字母顺序编号，按字母顺序排列在前的取代基的编号较小。

图 3. 1-溴-2-氯-4-乙基-5-硝基苯

⑤ 对于1,2-取代，使用ortho(o-)；对于 1,3-取代，使用 meta(m-)；对于 1,4-取代，请使用 para(p-)。

⑶ 后缀命名：使用IUPAC认可的通用名称

① 当主要官能团为羧酸（-COOH）时：《···+苯甲酸》。

② 当主要官能团为醛（-CHO）时：《···+苯甲醛》。

③ 当主要官能团为-COMe时：《···+苯乙酮》。

④ 当主要官能团为羟基（-OH）时：《···+苯酚》。

⑤ 当主要官能团为氨基（-NH₂）时：《···+苯胺》。

⑥ 当主要官能团为醚（-OMe）时：《···+苯甲醚》。

⑦ 当主要官能团为甲基（-CH₃）时：《···+甲苯》。

⑧ 其他：氯苯、苯乙烯、叔丁基苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙苯、硝基苯、苯甲腈、均三甲苯、邻甲酚、间甲酚

⑷ 完整的名字命名

① 按字母顺序排列具有相同优先级的功能组。

② 命名为《(取代基位置-取代基名称)_n+主链+后缀》。

⑸ 苯环作为取代基时

① 当烷基取代基的碳原子数少于苯时，将烷基视为取代基。

② 当烷基取代基的碳原子数多于或与苯相同时，将苯视为取代基，表示为苯基(=Ph,Φ)。

○ 例如：2-苯基己烷（=n-己基苯）

③ 当双键等优先级较高的基团为主要基团时，将苯视为取代基。

⑹ 萘、蒽、菲的命名

图4. 萘的命名

图5. 蒽的命名

图 6. 菲的命名

⑺ 杂芳族化合物命名

图7. 吡咯的命名

图8. 咪唑的命名

图 9. 呋喃的命名

图 10. 吡啶的命名

图11. 噻吩的命名

图 12. 嘧啶的命名

图 13. 喹啉的命名

图 14. 异喹啉的命名

图 15. 二苯并-_p_-二恶英的命名

图 16. 甘菊环的命名

图 17. 芴的命名

图 18. 苯并呋喃的命名

10。 酒精 命名法

⑴ 有IUPAC规则和通用名称。

⑵ 醇的命名（R-O-H）

① 确定以醇为主链的最长链或环。

② 从最靠近-OH 的一端开始对主链的碳进行编号。

③ 如果存在取代基，则按字母顺序命名。

④ 存在烯烃、炔烃、烷基时官能团的优先顺序

○ -OH > 烯烃 > 炔烃（当烯烃和炔烃的编号相同时） > 卤素

⑤ 常用名

○ 例如：丙醇、丁醇、仲丁醇、叔丁醇、异丁醇、新戊醇

⑶ 多元醇（多羟基化合物）：具有两个或多个羟基的化合物的命名

① 在主链名称末尾添加-二醇、-三醇等，表示羟基的数量。

② 分配编号，使至少一个碳具有较低的编号，并按字母顺序命名。

③通用名：乙二醇（乙烷-1,2-二醇）、甘油（丙烷-1,2,3-三醇）

11。 以太 命名法

⑴ 正式命名

① 使用最长的烷烃链作为主链。

② 将剩余部分命名为烷氧基。

③ 主链上连接有烷氧基的碳原子数，从1开始。

④ 如果主链上有取代基，按字母顺序命名。

○ 示例：(3S, 4R)-3-丁氧基-4-甲基己烷

图 19. 3-丁氧基-4-甲基己烷

⑤ 示例

○ 2-甲氧基丁烷

○ 1-乙氧基-3-甲基戊烷

○ 1-丁氧基-2,3-二甲基戊烷

○ 1,4-二异丙氧基丁烷

⑵ 常规命名法

① 按字母顺序写出醚氧两侧的取代基名称，然后添加术语-醚。

② 示例

○ 甲乙醚

○ 二乙基醚（乙醚）

○ 二苯醚

○ 叔丁基异丁基醚

○仲丁基异丙醚

○ 环己基异戊醚

12。 环氧 命名法

⑴ 奥沙型

① 名称末尾带有环烷烃。

② 成环的氧编号为1。

③ 取代基最多的碳原子编号为2，若数量相等则按字母顺序排列。

⑵ 环氧乙烷类

① 名称末尾带有环氧乙烷。

② 成环的氧编号为1。> ③ 取代基最多的碳原子编号为2，若数量相等则按字母顺序排列。

④ 示例：2-甲基-3-苯基环氧乙烷

图 20. 2-甲基-3-苯基环氧乙烷

⑶ 环氧烷烃类

① 末端碳编号为 1。

②如果连接到第3、4个碳，则以3,4-环氧-的形式命名。

③ 取代基在编号后按字母顺序命名。

⑷ 氧化烯烃型

① 烯烃的末端碳分配为数字 1，以确保编号最低。

② 取代基按编号后的字母顺序命名。

13。 醛和酮 命名法

⑴ 醛命名法

① 含有 CHO 的最长链是母体。

② 醛碳 (CHO) 的编号为 1。

③ 如果主链是环上的醛：后缀是-环烷甲醛。

④ 如果链上的醛被视为取代基：命名为oxo。

⑤ 若环上的醛基被视为取代基：命名为甲酰基。

⑥ 传统命名法（左）与普通命名法（右）的比较。

○ 甲醛/甲醛

○ 乙醛/乙醛

○ 2-溴丙醛/α-溴丙醛

○ 3-氯丁醛 / β-氯丁醛

○ 3-甲基丁醛/异戊醛

○ 六醛

⑵ 酮命名法

① 含有 C=O 的最长链是母体。

② 最接近 C=O 基团的末端被指定为数字 1。

③ 如果连接在环上的酮是母体：后缀是-环烷酮。

④ 如果链或环中的酮被视为取代基：命名为氧代。

⑤ 传统命名法（左）与普通命名法（右）的比较。

○ 丙酮/丙酮、二甲基酮

○ 3-己酮/乙基丙基酮

○ 6-甲基-2-庚酮/甲基异己酮

○ 2,4-戊二酮/乙酰丙酮

○ 环己酮 /

○ 丁二酮 /

14。 羧酸及其类似物 命名法

⑴ 羧酸命名规则

① 对于烷烃末端，命名时将-e 替换为-oic 酸。

② 正式命名规则：-COOH基团的碳指定为碳1。

③ 通用命名规则：-COOH基团中的碳被指定为α碳。

④ 如果主链中有烯烃、炔烃，链烷酸就变成链烯酸、炔酸。

图21. 丙烯酸和丙炔酸

⑤ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 甲酸/甲酸

○ 乙酸/醋酸

○丙酸/丙酸

○ 丁酸/丁酸

○ 戊酸/戊酸

○己酸/己酸

○ 丙烯酸/丙烯酸

○ 2-甲氧基丁酸/α-甲氧基丁酸

○ 3-溴戊酸/β-溴戊酸

○ 4-氯己酸/γ-氯己酸

⑵ 酰氯命名规则

① 当环系中以酰氯为主链时，在环烷烃后加“羰基卤”后缀命名。

② 当酰氯是链中的取代基时，按字母顺序使用前缀“-oxo”命名。

③ 当酰氯是环系中的取代基时，使用前缀“卤代羰基”命名。> ④ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 乙酰氯/乙酰氯

○ 3-甲基戊酰氯/β-甲基戊酰氯

⑶ 酸酐的命名规则

① 将羧酸中的“酸”去掉，代之以“酸酐”命名。

② 当酸酐为环系主链时，在环烷烃上加后缀“羧酸酐”命名。

③ 当酸酐为直链中的取代基时，使用前缀“烷酰氧基-”或通用名+“氧基”来命名。

④ 酸酐为环系取代基时，采用前缀“烷酰基羰基”或通用名+“羰基”命名。

⑤ 对于环酸酐，以烷烃后加后缀“链烷二酸酐”命名；然而，通用名称经常被使用。

⑥ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 乙酸酐/乙酸酐、对称酸酐

○ 乙酸甲酸酐/乙酸甲酸酐、混合酸酐

○ 3-甲基丁酰基 3-甲基丁酸酯

⑷ 酯命名规则

① 正式命名规则：先写O上的取代基，然后去掉主链羧酸命名中的-ic酸部分，加上-ate。

② 当环系中以酯为主链时，通过在环烷烃上加“羧酸酯”来命名。

③ 当酯是链上的取代基时，用“数-烷氧基-数-氧代”命名。

④ 当酯是环系中的取代基时，使用前缀“烷氧基羰基”命名。

⑤ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 乙酸乙酯/乙酸乙酯

○ 丙酸苯酯/丙酸苯酯

○ 3-溴丁酸甲酯 / β-溴丁酸甲酯

⑥ 羧酸盐正式命名规则（左）与通用命名规则（右）比较

○ 甲醇钠/甲酸钠

○ 乙酸钾/醋酸钾

⑸ 酰胺命名规则

① 首先提及酰胺氮上连接的取代基。

○N-环己基丙酰胺

○ N-乙基-N-甲基戊酰胺

○ N,N-二乙基丁酰胺

② 与羧酸一样，C=O 中的碳变成碳 1。

③ 如果烷基在N上被取代，则在取代基名称前添加N-。

④ 与环相连时，在环烷烃后面加甲酰胺命名。

⑤ 当酰胺被视为链中的取代基时，使用“数-烷基氨基-数-氧代”命名。

⑥ 当酰胺被视为环系中的取代基时，它被命名为“烷基氨基甲酰基”。

⑦ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 乙酰胺/乙酰胺

○ 4-氯丁酰胺/γ-氯丁酰胺

⑹ 丁腈橡胶命名规则

① 当腈具有最高优先级时，-CN的碳为碳1。

② 当环系中主链为腈时，称为“环烷腈”。

③当腈同时为链系和环系取代基时，以“氰基-”为前缀命名。

④ 正式命名规则（左）与通用命名规则（右）对比

○ 乙腈/乙腈、甲基氰

○ 5-甲基己腈/δ-甲基己腈、异己氰

○ 丙烯腈/丙烯腈

15。 胺及其类似物 命名法

⑴ 胺命名规则

① 在碳原子数对应的烷烃名称后添加“胺”。

② 对于仲胺和叔胺，剩余氮原子上的取代基通过添加“N-”作为前缀来命名。

③ 胺取代基用“amino-”表示。

—输入：2019.02.09 09:51

修改: 2022.02.04 17:42