药物类库
推荐文章： 【生物信息学】【药物库】(https://jb243.github.io/pages/1405)
1。 概述
2. 分子功能
3. 细胞组件
4. 生物过程
a.药理学
b. 复合库
c. 药物库
1.概述
⑴ 其他信息可以参考https://typeset.io/和https://www.scinapse.io/上数十亿篇论文的整理。
2.分子功能
⑴ 信号转导增强剂
○ AMPK : A769662
⑵ 信号转导抑制剂
○ EGFR 抑制剂 ： 吉非替尼、厄洛替尼（特罗凯）、萨皮替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、拉帕替尼、阿法替尼、尼妥珠单抗、806
○ HER2 (erbB-2) 抑制剂 : 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、margetuximab、拉帕替尼、阿法替尼、来那替尼、萨皮替尼、CI-1033
○ HER3 (erbB-3) 抑制剂 : 萨皮替尼
○ IGF-1R 抑制剂 : AXL1717、林赛替尼
○ 毒蕈碱受体抑制剂 ： 阿托品、沙林、DIFP、塔崩
○ BRAF 抑制剂 ： 达拉非尼、维莫非尼 (Zelboraf)、PLX4720
○ mTORC1 抑制剂 : 雷帕霉素（西罗莫司）
○ MEK1/2 抑制剂 : 曲美替尼 (Mekinist)、cobimetinib、refametinib
○ ERK1/2 抑制剂 : MK-8353, SCH772984
○ AKT1/2 抑制剂 : MK-2206
○ MAPK9 抑制剂 : AS602801
○ PI3K 抑制剂 : LY294002、taselisib、alpelisib、MK-2206、idelalisib (CAL-101)、dactolisib (BEZ-235)、依维莫司、pictilisib (GDC-0941)、apitolisib (GDC-0980)
○ IκB 抑制剂 : 硼替佐米
○ sPLA2-IIa 抑制剂 : cFLSYR, c(2NapA)LS(2NapA)R
○ AMPK 抑制剂 : 多索吗啡
○ 磷酸化信号转导抑制剂 : 拉帕替尼
○ PARP1/2 抑制剂 : 奥拉帕尼
○ PLK4 抑制剂 : CFI400945
○ p38 抑制剂 : VX-745
○ CHEK1/2 抑制剂 : AZD-7762, AZD7762
○ CHEK1 选择性抑制剂 ： SAR-020106，rabusertib
○ CHEK2 选择性抑制剂 : CCT-241533
○ JNK 抑制剂 : JNK-IN-8
○ ATM 抑制剂 : AZD-1390
○ CCL7 抑制剂 : Bindarit
○ MST1R 抑制剂 : MK-8033
○ TGFβR 抑制剂 : RepSox
○ DDR1 抑制剂 : 7rh
○ Rock1 抑制剂 : Y-27632
○ CCR4 抑制剂 : C021
○ Hif-1a 抑制剂 : KC7F2
○ WEE1、PLK1 抑制剂 : MK-1775
○ BCL2、BCL-XL、BCL-W 抑制剂 : navitoclax
○ ATP酶抑制剂 : NaN3
○ 抗 VEGF ： 雷珠单抗、阿柏西普、贝伐单抗
○ VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ： 舒尼替尼、帕唑帕尼、阿西替尼、IM2C6、CDP791
○ 酪氨酸磷酸化酶抑制剂 ： 伊马替尼 (Glivec)、达沙替尼 (Sprycel)、舒尼替尼 (Sutent)、尼罗替尼 (Tasigna)、索拉非尼 (Nexavr)、替西罗莫司 (Torisel)
3.蜂窝组件
⑴ 内吞抑制剂
○ 大胞饮抑制剂 : EPIA (5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利)
○ 甘露糖受体介导的内吞作用抑制剂 : 甘露聚糖
○ 网格蛋白介导的内吞作用抑制剂： dynasore（动力抑制剂）、氯丙嗪
○ 小穴介导的内吞作用抑制剂： dynasore（动力抑制剂）、制霉菌素
○ 内体逃逸抑制剂
○ 诺考达唑 : 破坏微管以改变内体进展
○ 巴弗洛霉素
○ 大环内酯类抗生素。 V型H+泵抑制剂
○ 抑制内体酸化 → 抑制早期内体向晚期内体和溶酶体的转化
⑵ 巨胞饮增强剂
○ 具有膜不稳定特性的小分子：氯喹、西拉美辛、阿米替林
○ 内体逃逸激活剂» ○ 𝛽-谷甾醇：胆固醇类似物
⑶ 代谢抑制剂
○ GLUT1抑制剂 : bay-876
○ Pfkp 抑制剂 : PFK15
○ 2-脱氧-D-葡萄糖抑制剂 : Gpi1
○ Lipofermata 抑制剂 : FATP2
○ Atglistatin 抑制剂 : ATGL
○ 鱼藤酮
○ 巴比妥酸
○ 粉粉虫素
○ 丙二酸
○ 抗霉素
○ KCN
○ 一氧化碳
○ 寡霉素
○ 二硝基苯酚
○ 缬氨霉素
○ 产热素
⑸ 细胞分裂抑制剂
○ 埃坡霉素
○ 软海绵素B类似物
○ 紫杉烷类
○ 长春花生物碱
○ 蒽醌
○ 蒽环类
○ 表鬼臼毒素
○ 叶酸拮抗剂
○ 嘌呤类似物
○ 嘧啶类似物
○ 羟基脲
○ 甲氨蝶呤
○ 蒽醌
○ 蒽环类
○ 表鬼臼毒素
○ 博莱霉素
○ 更生霉素
○ 丝裂霉素
○ 烷基磺酸盐
○ 乙烯亚胺
○ 氮芥
○ 亚硝脲
○ 铂金类似物
○ 三氮烯
⑹【中心法则相关抑制剂】(https://jb243.github.io/pages/74)
○ 阿昔洛韦（无环鸟苷）：抗病毒剂。通过与病毒胸苷激酶 (tk) 反应抑制病毒 DNA 合成。
○ AraC（阿糖胞苷、阿糖胞苷）： 抗癌剂
○ AraA（腺嘌呤阿糖苷，阿糖腺苷）： 抗病毒剂
○ 抗霉素 D : 与 DNA 凹槽结合以防止复制。也可影响真核细胞。
○ 氟喹诺酮类药物（环丙沙星） : 抑制 DNA 旋转酶
○ 卡铂 : 抑制 DNA 合成的抗癌剂
○ 伊立替康 : TOP1 抑制剂
○ 拓扑替康 : TOP1 抑制剂
○ 喜树碱 : TOP1 抑制剂
○ 双氟莫替康 : TOP1 抑制剂
○ 板层蛋白 D : TOP1 抑制剂
○ 依托泊苷 : TOP2 抑制剂
○ 替尼泊苷 : TOP2 抑制剂
○ 阿霉素 : TOP2 抑制剂
○ 柔红霉素 : TOP2 抑制剂
○ 米托蒽醌 : TOP2 抑制剂
○ 安吖啶 : TOP2 抑制剂
○ 玫瑰树碱 : TOP2 抑制剂
○ 金精三甲酸 : TOP2 抑制剂
○ HU-331 : TOP2 抑制剂
○ 抗霉素 D : 转录抑制剂
○ 放线菌酮 : 真核细胞中的翻译抑制剂
○ 氯霉素 : 抑制细菌翻译
○ 红霉素 : 抑制细菌翻译
○ 新霉素 : 抑制细菌翻译
○ 链霉素 : 抑制细菌翻译
○ 四环素 : 抑制细菌翻译
○ AZT（齐多夫定）： 逆转录酶抑制剂
○ Combivir (AZT + Epivir) : 逆转录酶抑制剂
○ Emtriva（恩曲他滨）： 逆转录酶抑制剂
○ Epivir（拉米夫定）： 逆转录酶抑制剂
○ Epzicom（阿巴卡韦 + Epivir）： 逆转录酶抑制剂
○ Hivid (ddC) : 逆转录酶抑制剂
○ Trizivir（阿巴卡韦 + AZT + Epivir）： 逆转录酶抑制剂
○ Videx 和 Videx EC (ddI) : 逆转录酶抑制剂
○ Zerit (D4T) : 逆转录酶抑制剂
○ Ziagen（阿巴卡韦）： 逆转录酶抑制剂
○ 西咪替丁
○ 环丙沙星
○ 双硫仑
○ 红霉素
○ 氟康唑
○ 氟西汀
○ 呋拉茶碱
○ 异烟肼
○ 酮康唑
○ 美沙酮
○ 米贝拉地尔
○ 奥芬那君
○ 帕罗西汀
○ 奎尼丁
○ 利托那韦
○ 磺胺苯唑
○ 噻氯匹定
○ 反苯环丙明
○ 曲格列酮
⑻ 蛋白酶
○ Crixsivan : 用于艾滋病治疗的 HIV 蛋白酶抑制剂之一
○ MG132 : 蛋白酶体抑制剂
4.生物过程⑴【胆碱酯酶抑制剂】(https://jb243.github.io/pages/464)
○ Aricept®（多奈哌齐）
○ Exelon®（卡巴拉汀）
○ Razadyne®（加兰他敏）
○ Reminyl®（加兰他敏）
⑵ 神经活动抑制剂
○ 河豚毒素 : 不可逆地阻断可兴奋细胞中的电压门控钠通道
○ 四乙铵 : 阻断电压门控钾通道
○ Botox : 阻断神经肌肉接头中的电压门控钙离子通道 → 损害乙酰胆碱释放 → 肌肉麻痹
○ CPZ : 减少或抑制神经递质释放
⑶ 凝血抑制剂
○ 前列环素 (PGI2)
○ 一氧化氮 (NO)
○ 阿司匹林
○ 肝素
○ 水蛭素
○ 乙二胺四乙酸
○ 柠檬酸钠
○ 草酸钠
○ 纤溶酶
○ 磺达肝素
○ 利伐沙班
○ 阿哌沙班
○ 达比加群
○ 比伐卢定
○ 阿加曲班
○ 氯吡格雷
○ 普拉格雷
○ 替格瑞洛
○ 替罗非班
○ HBA(羟基苯甲醇)
⑷ 免疫抑制剂
○ 环孢素
⑸ 血管作用抑制剂
○ Thrombospondin-1 : 血管新生抑制剂。与 CD36 结合。
⑹ 淋巴标记
○ LYVE1
⑺ 慢性肝炎监测指标
○ HCV-RNA水平
输入： 2021.10.07 11:53
修改： 2022.09.03 17:39